中文名称（自由基型光引发剂Ⅱ）CAS号二苯甲酮119-61-83-二苯甲酮2128-93-13-二苯甲酮134-84-8邻苯甲酰606-28-1硫杂蒽酮5495-84-02，3-二硫杂蒽酮82799-44-7苯甲酸二氨基乙酯2208/4/303-二氨基苯甲酸乙酯10287-53-2对二甲氨基苯甲酸异辛酯21245-02-2名称cas号光引发剂MBF15206-55-0光引发剂2959106797-53-9光引发剂784125051-32-3光引发剂BDK24650-42-8光引发剂90771868-10-5光引发剂819162881-26-7光引发剂TPO-L84434-11-7光引发剂TPO75980-60-8光引发剂184947-19-3光引发剂11737473-98-5光引发剂PBZ2128-93-0光引发剂EDB10287-53-3光引发剂 DETX82799-44-8光引发剂ITX5495-84-14-甲酮134-84-94-氯二苯甲酮134-85-0邻苯甲酰606-28-0阳离子光引发剂261/阳离子光引发剂250344562-80-7名称cas号光引发剂EDB(有机原料/酯类/有机酸酯类)10287-53-3光引发剂1173(有机原料/醛、酮、醌类/酮类)7473-98-5光引发剂BDK(有机原料/醇、酚、醚类/醚类)24650-42-8光引发剂BP(有机原料/醛、酮、醌类/酮类)119-61-9光引发剂1024(有机原料/醛、酮、醌类/酮类)134-84-9光引发剂TPO(有机原料/醛、酮、醌类/酮类)75980-60-8

达到50%胶化的曝光时间，对比空白样需要9.8分钟，Irgacure 651可以将此时间缩短为2.5分钟。同时胺类的光引发剂Irgacure 907不仅没有缩短胶化时间，反而增加至21分钟。不同的光照时间下的胶化情况如下图所示：　　C. Decker和D. Decker的研究认为，光引发剂100F批发厂家，所有含有ArC=O结构的自由基光引发剂，都可以通过电子转移反应同阳离子光引发剂进行反应。以Irgacure 184为例的反应机理如下：　　从上述反应式可以看出，Irgacure 184首先光降解为自由基，然后该自由基和鎓盐通过电子转移发生反应，导致C-I键的断裂。此过程中所产生的ArC=O 反应基团可以继续引发阳离子聚合反应，光引发剂100F批发商，该反应基团由布朗斯特酸(二芳基碘鎓盐)转化为路易斯酸所得到。　　Irgacure 907由于含有一个叔胺基团，因此不能增感阳离子光引发剂。这是因为Irgacure 907叔胺结构的氮原子含有孤对电子，很容易和路易斯酸中的质子反应，从而导致反应基团的失活，从而降低光聚合的速率。　　II型的光引发剂二苯甲酮(BP)是一种氢提取的光引发剂，吸收波长在348nm。文中采用了异作为氢提供剂。BP在吸收了光能量之后形成单线态BP，然后转变为三线态BP。状态下的三线态BP可以很容易吸收异的α氢，从而形成自由基。所形成的自由基和阳离子光引发剂通过电子转移形成二阳离子、异阳离子和二芳基碘自由基，光引发剂100F，二阳离子和异阳离子形成布朗斯特酸，从而引发阳离子聚合。

惊！光引发剂决定UV胶粘剂命运！CRCBOND UV胶水供应商光引发剂吸收光并负责产生自由基。高能自由基引起单体，低聚物和聚合物的不饱和位点之间的交联。可以说，的添加剂是用于UV固化粘合剂的光引发剂。用于可UV固化的系统的典型光引发剂基于芳族酮化合物。通常使用一种以上的光引发剂来提供特定辐射源的固化。光引发剂包装还需要针对给定的粘合剂厚度和UV剂量进行优化。

光引发剂不仅决定了固化的方式，还决定了固化的位置。例如，高表面固化的光引发剂倾向于增加剪切性能，同时破坏系统的粘性。良好的全固化产品可能使表面非常粘，但由于表面交联不良而表现出差的内聚强度。一些UV固化粘合剂含有UV和IR引发剂的组合，以利用许多UV灯产生的IR输出。有时，光活联剂用于改善内聚强度而不影响粘性和剥离。显示了可UV固化的配方的实例。UV固化的基本要求是粘合剂必须对UV光透明才能固化。填充或着色的粘合剂可能会引起固化挑战。另一个缺点是通常需要一个透明基板，并且可以实现有限的固化深度。通过开发双固化粘合剂体系通常克服了这些缺点。在这些系统中，将两种独立的固化机制结合到单一配方中。粘合剂可以通过UV辐射首先固化成化学稳定状态，然后通过第二种方法如热固化进行完全固化。

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